英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))类型
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英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))批准文号
国药准字H19993197
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))批准日期
2010-09-17
脂肪肝,湿疹,神经衰弱,动脉粥样硬化,硬化,小儿湿疹
其结构式为:CH2OCOR1R2COOCH O CH2-O-P-O-CH2CH2N+(CH3)O本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体.每1000ml含:10％ 20％ 30％ 注射用大豆油 100g 200g 300g 注射用卵磷脂 12g 12g 12g 注射用甘油 22g 22g 16.7g 注射用水(加至) 1000m1 1000m1 1000m1 pH值约为 8 8 8 渗透压／kg H2O) 300 35O 310 能量MJ(kcal) 4.6(1100) 8.4(2000) 12.6(3000)。
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))功能主治
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))注意事项
本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者，如肝、肾功能不全，糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下（伴有高脂血症）以及败血症患者慎用。这些患者输注本品时，应密切观察血清甘油三酯浓度，连续使用一周以上的患者，应检查患者的脂肪廓清能力。对大豆蛋白过敏者慎用本品，使用前必须做过敏试验。 新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。新生儿，特别是未成熟儿，长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验和血清甘油三酯浓度。采血时，如本品还没有从血流中完全清除，则将干扰其它实验室检测项目（如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等）。绝大多数病人在本品输注后5～6小时，即可被完全清除。孕妇：已有报道表明妊娠妇女使用10％和20％脂肪乳注射液是安全和成功的。理论上30％与10％和20％脂肪乳注射液一样，也能用于妊娠妇女，但尚缺乏动物生殖研究的证据。婴儿与儿童：因缺乏30％脂肪乳注射液用于婴儿和儿童的经验，所以暂不推荐给婴儿和儿童使用。使用本品一周以上必须做脂肪廓清试验。具体操作如下：输注前采血样，离心，如果血浆呈乳状，则原定的输注计划应延期实施（此法不适用于高脂血症的患者）；当发现病人脂肪廓清能力降低时，最好再查血清甘油三酯。对于婴儿和儿童，监测脂肪廓请能力的最可靠的办法是定期测定血清甘油三酯水平。本品开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃，不得再次使用。
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))与药物相互作用
可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。其它副作用比较罕见，包括：1 即刻和早期副作用：高过敏反应（过敏反应、皮疹、荨麻疹），呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响（如高血压／低血压）。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。2 迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。3 病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合征表现为：高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等，但一般只要停止输注，上述症状即可消退。
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))生产公司
250毫升：50克(大豆油)：3克(卵磷脂)
英脱利匹特(脂肪乳注射液(C14～24))公司地址
江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号
京公网安备 11010102003638号