注射用甲磺酸培氟沙星类型
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本品主要成分为甲磺酸培氟沙星。化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧-喹啉-3-羧酸甲磺酸盐。分子式：C17H20FN3O3·CH3SO3H·2H2O。分子量：465.49。
1 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2 大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。3 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。4 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应，应用时应避免过度暴露于阳光或紫外光照射，如发生光敏反应需停药。5 严重肝功能减退时，可减少药物消除，使血药浓度增高；肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。6 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。7 稀释液不能用氯化钠溶液或其它含氯离子的溶液。8 次静滴时间不少于60分钟。
1 尿碱化剂可减低在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2 与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。3 环孢素与合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4 与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用合用时应严密监测患者凝血酶原时间，并调整剂量。5 丙磺舒可减少自肾小管分泌药50%，合用时可因血浓度增高而产生毒性。6 干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。
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