易启康(伊曲康唑胶囊)类型
2138人浏览易启康(伊曲康唑胶囊)
花斑癣,真菌性角膜炎,角膜炎,口腔念珠菌病,甲真菌病,隐球菌病
化学名称为(±). 顺式.4.[4.[4.[4.[[2.(2,4. 二氯苯基).2.(1H.1,2,4. 三唑.1.甲基).1,3. 二氧戊环.4. 基] 甲氧基] 苯基].1. 哌嗪] 苯基].2,4. 二氢.2.(1. 甲基丙基).3H.1,2,4. 三唑.3. 酮。分子式为C35H38CL2N8O4，分子量为705.64。
100毫克x4 100毫克x14 100毫克x7 100毫克x8 110毫克x7粒 110毫克x14粒 110毫克x4粒 100毫克x4粒 100毫克x14粒 100毫克x7粒
1 对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2 伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3 当发生神经系统症状时应终止治疗。4 对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。
1 诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2 体外研究表明，在血浆蛋白结合方面,本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3 已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 4 已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 5 尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。 6 尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
100毫克x4 100毫克x14 100毫克x7 100毫克x8 110毫克x7粒 110毫克x14粒 110毫克x4粒 100毫克x4粒 100毫克x14粒 100毫克x7粒
京公网安备 11010102003638号