什么是先天性肠闭锁与狭窄
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
先天性肠闭锁与狭窄基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,肠
传染性：
无传染性
多发人群：
所有群体
相关症状：
急性肠扭转,肠穿孔
并发疾病：
暂无相关资料
先天性肠闭锁与狭窄诊疗知识
就诊科室：
消化内科,外科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率：
75%
治疗方法：
手术治疗
相关检查：
腹部平片,胃钡餐造影
相关手术：
先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术,胃、十二指肠吻合术,胃空肠吻合术
常用药品：
多潘立酮片,藿香正气水,比沙可啶肠溶片
在线购药：
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