什么是先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂
主动脉瓣窦动脉瘤破裂是一种少见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中，由于主动脉瓣窦的基部发育不全，窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失，使主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环之间缺乏连续性，造成主动脉瓣窦的基底部薄弱点，出生后主动脉血流压力将主动脉瓣窦的薄弱区逐渐外推膨出形成主动脉瘤样突出。最后在伴有或不伴有体力劳动或外伤的情况下发生破裂，即形成主动脉瓣窦动脉瘤破裂。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状，顶端有破口，窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦，次之为无冠动脉瓣窦，左冠动脉瓣窦则很少见。由于解剖学上的关系右冠动脉瓣窦动脉瘤多破入右心室腔（约占70/100），少数破入右心房腔，而无冠动脉瓣窦动脉瘤多数破入右心房腔（约占70/100），少数破入右心室腔。
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂基本知识
别名：
Valsalva窦动脉瘤破裂
发病部位：
,胸部,血液,血管
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
心脏畸形,右心衰竭,主动脉窦破裂
并发疾病：
暂无相关资料
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂诊疗知识
就诊科室：
心血管内科,心胸外科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
心电图,胸部平片
相关手术：
动脉瘤切除和血管移植术,主动脉窦瘤修复术,胸主动脉瘤切除术,主动脉瓣置换术
常用药品：
复方卡托普利片,芪苈强心胶囊,盐酸肼屈嗪片
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