什么是小儿早老症
早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育不全，以童年表现老人面貌和动脉硬化等为其特征的疾病。患儿智力大多正常，但血脂增高，生长激素的生成较正常时减少50%。
小儿早老症基本知识
别名：
小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉福德氏综合征,小儿吉福德综合征,小儿早老,小儿早熟衰老症
发病部位：
,颅脑,全身
传染性：
无传染性
多发人群：
儿童
相关症状：
皮肤弹性差
并发疾病：
暂无相关资料
小儿早老症诊疗知识
就诊科室：
内分泌科,儿科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 10000元）
治愈率：
40%
治疗方法：
理疗、按摩、药物治疗
相关检查：
脊柱椎体平扫,心电图
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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