什么是先天性结肠狭窄和闭锁
先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。 在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见，一般约占10%，只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
先天性结肠狭窄和闭锁基本知识
别名：
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发病部位：
,肠
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
婴幼儿
相关症状：
腹胀,结肠血管发育不良,巨大的结肠
并发疾病：
暂无相关资料
先天性结肠狭窄和闭锁诊疗知识
就诊科室：
胃肠外科,儿科
治疗费用：
市三甲医院约（8000 —— 30000元）
治愈率：
50-60%
治疗方法：
手术治疗
相关检查：
暂无相关资料
相关手术：
结肠直肠切除肛门外吻合术,盲肠造瘘术,先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
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