什么是遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,血液,血管
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
均可发病
相关症状：
凝血因子功能的障碍,凝血障碍
并发疾病：
暂无相关资料
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏诊疗知识
就诊科室：
血液科
治疗费用：
市三甲医院约（30000 —— 10000元）
治愈率：
0
治疗方法：
药物治疗
相关检查：
复钙交叉试验（CRT,PRT）
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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