什么是小儿家族性非溶血性黄疸综合征
家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。 该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征基本知识
别名：
小儿Gilbert-Lereboullet综合征,小儿Gilbert病,小儿Gilbert综合征,小儿Meulengracht综合征,小儿高胆红素血症Ⅰ型,小儿吉耳伯氏综合征,小儿吉耳伯综合征,小儿家族非溶血性黄疸,小儿家族性非溶血性非阻塞性黄疸综合征,小儿家族性非溶血性黄疸综合症
发病部位：
,血液,血管
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
消化不良,腹胀,上腹不适,疲乏
并发疾病：
暂无相关资料
小儿家族性非溶血性黄疸综合征诊疗知识
就诊科室：
消化内科,儿科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
直接胆红素,肝功能检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
利胆止痛片
在线购药：
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征治疗推荐医院
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征治疗推荐医生
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