什么是先天性主动脉瓣下狭窄
主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
先天性主动脉瓣下狭窄基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,胸部,血液,血管
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
收缩期震颤,股动脉枪击音,心音异常
并发疾病：
暂无相关资料
先天性主动脉瓣下狭窄诊疗知识
就诊科室：
心血管内科,心胸外科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
M型超声心动图（ME）
相关手术：
主动脉瓣置换术,主动脉狭窄之修补
常用药品：
复方卡托普利片,芪苈强心胶囊,甲地高辛片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
先天性主动脉瓣下狭窄相关资讯
-
2014-10-20
-
2014-10-28
-
2014-11-20
-
2014-10-17
-
2014-11-03
-
2014-11-11
-
2014-10-06
-
2014-11-22
-
2014-10-24
-
2014-10-08
先天性主动脉瓣下狭窄相关治疗及评价排行榜
