什么是小儿短指-球状晶体异位综合征
小儿短指-球状晶体异位综合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，继发青光眼的发生率很高，发生近视往往在儿童期，平均年龄为12.2岁。小儿短指-球状晶体异位综合征又称为短指-球状晶体综合征、Weill-Marchesani综合征、中胚层发育异常营养障碍、先天性中胚层二形性营养不良综合征、Marchesani综合征、Marfan转化型综合征、短指-晶状体半脱位综合征、眼-短肢-短身材综合征等。因其与晶体异位蜘蛛指综合病征的特点恰恰相反，故又有“相反的马方综合征”之称。
小儿短指-球状晶体异位综合征基本知识
别名：
小儿Marchesani综合征,小儿Marfan转化型综合征,小儿Weill-Marchesani综合征,小儿短指-晶状体半脱位综合征,小儿短指-球状晶体异位综合症,小儿短指-球状晶体综合征,小儿马尔凯萨尼综合征,小儿先天性营养不良中胚叶过度增生,小儿先天性中胚层二形性营养不良综合征
发病部位：
,全身
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
视力障碍,晶状体移位,雾视,虹视
并发疾病：
暂无相关资料
小儿短指-球状晶体异位综合征诊疗知识
就诊科室：
眼科,儿科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
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相关检查：
眼底检查,四肢的骨和关节平片
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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小儿短指-球状晶体异位综合征相关药品
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小儿短指-球状晶体异位综合征治疗推荐医院
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