什么是先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
先天性肥厚性幽门狭窄基本知识
别名：
先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄
发病部位：
,胃
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
呼吸浅慢,幽门管狭窄,低氯性碱中毒呼吸浅慢,幽门管狭窄,低氯性碱中毒
并发疾病：
暂无相关资料
先天性肥厚性幽门狭窄诊疗知识
就诊科室：
消化内科,胃肠外科
治疗费用：
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治愈率：
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治疗方法：
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相关检查：
内镜检查,上消化道X线钡餐内镜检查,上消化道X线钡餐
相关手术：
幽门括约肌切开术幽门括约肌切开术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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