什么是尼曼－匹克氏病
尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease简称NPD)又称鞘磷脂沉积病(sphingomyelin lipidosis)，是一种罕见的先天性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传，以犹太人发病较多，其发病率高达1/25，000。目前至少有五种类型。
尼曼－匹克氏病基本知识
别名：
鞘磷脂沉积病
发病部位：
,骨髓,全身
传染性：
无传染性
多发人群：
先天婴幼儿
相关症状：
震颤,肝脾肿大,食欲不振,共济失调
并发疾病：
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尼曼－匹克氏病诊疗知识
就诊科室：
消化内科,神经内科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约10000--50000
治愈率：
10%
治疗方法：
药物治疗、中药治疗、手术治疗
相关检查：
尿常规,骨髓象分析
相关手术：
脾切除术
常用药品：
复方金钱草颗粒,当飞利肝宁胶囊,扶正化瘀胶囊
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
尼曼－匹克氏病治疗推荐医院
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尼曼－匹克氏病治疗推荐医生
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中山大学孙逸仙纪念医院
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广州中医药大学第一附属医院
中山大学孙逸仙纪念医院
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