什么是佩吉特病样网状细胞增生症
佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名，则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。 本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。
佩吉特病样网状细胞增生症基本知识
别名：
局限性亲表皮性网状细胞增生症
发病部位：
,皮肤
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
男性多见
相关症状：
组织细胞增生,髓质增生,斑疹
并发疾病：
暂无相关资料
佩吉特病样网状细胞增生症诊疗知识
就诊科室：
血液科,皮肤科
治疗费用：
市三甲医院约10000--30000元
治愈率：
20%
治疗方法：
放射治疗、药物治疗
相关检查：
暂无相关资料
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
维A酸乳膏,复方环磷酰胺片,醋酸地塞米松片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
佩吉特病样网状细胞增生症相关资讯
-
2014-11-06
-
2014-10-10
-
2014-11-09
佩吉特病样网状细胞增生症相关治疗及评价排行榜
