什么是先天性肛门直肠畸形
肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多，病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变;神经系统改变也是该畸形的重要改变之一;另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
先天性肛门直肠畸形基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,肠,肛门
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿
相关症状：
没有肛门,不排胎便,肛门直肠畸形
并发疾病：
暂无相关资料
先天性肛门直肠畸形诊疗知识
就诊科室：
肛肠外科
治疗费用：
市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率：
50%
治疗方法：
手术治疗、西医药物治疗
相关检查：
CT检查,核磁共振成像(MRI)
相关手术：
先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术,经会阴肛门成形术,经骶会阴肛门成形术,横结肠造瘘术
常用药品：
叶酸片,叶酸片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
先天性肛门直肠畸形治疗推荐医院
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先天性肛门直肠畸形治疗推荐医生
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