什么是脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
脯肽酶缺乏症基本知识
别名：
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发病部位：
,皮肤,关节
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有人群
相关症状：
紫癜,溃疡,斑丘疹,智力发育迟缓
并发疾病：
暂无相关资料
脯肽酶缺乏症诊疗知识
就诊科室：
神经内科,皮肤科
治疗费用：
市三甲医院约（1000 —— 5000元）
治愈率：
10%
治疗方法：
药物治疗
相关检查：
免疫病理检查
相关手术：
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常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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