什么是小儿肥厚型心肌病
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。 1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
小儿肥厚型心肌病基本知识
别名：
小儿不对称性室间隔肥厚,小儿非对称性室间隔肥大,小儿肥厚性心肌病,小儿特发性主动脉瓣下狭窄
发病部位：
,心脏
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
婴幼儿
相关症状：
呼吸困难,心动过速,呼吸衰竭
并发疾病：
暂无相关资料
小儿肥厚型心肌病诊疗知识
就诊科室：
儿科,心血管内科
治疗费用：
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
0
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
相关检查：
心电图
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
盐酸地尔硫片,盐酸地尔硫缓释微丸,果糖二磷酸钠口服溶液
在线购药：
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小儿肥厚型心肌病治疗推荐医院
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