什么是先天性后鼻孔闭锁
本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
先天性后鼻孔闭锁基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,鼻
传染性：
无传染性
多发人群：
新生儿
相关症状：
呼吸异常,紫绀
并发疾病：
暂无相关资料
先天性后鼻孔闭锁诊疗知识
就诊科室：
耳鼻喉科,外科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率：
治愈率81%
治疗方法：
手术治疗、药物治疗
相关检查：
鼻腔内镜检查
相关手术：
前鼻孔闭锁成形术,鼻腔堵塞术,前后鼻孔堵塞术,后鼻孔闭锁症开放术
常用药品：
通窍鼻炎胶囊,肾上腺色腙片,盐酸赛洛唑啉滴鼻液
在线购药：
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