什么是先天性小肠闭锁和肠狭窄
空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向，双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多，并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长，病死率也较高。因此，两者之关系，有待进一步佐证。
先天性小肠闭锁和肠狭窄基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,肠
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿
相关症状：
呼吸困难,腹痛,腹胀
并发疾病：
暂无相关资料
先天性小肠闭锁和肠狭窄诊疗知识
就诊科室：
胃肠外科,儿科
治疗费用：
市三甲医院约（10000 —— 50000元）
治愈率：
70%
治疗方法：
手术治疗
相关检查：
腹部平片,口服法小肠造影
相关手术：
小肠切除吻合术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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