什么是重症肌无力
重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
重症肌无力基本知识
别名：
获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
发病部位：
,免疫系统,肌肉
传染性：
无传染性
多发人群：
20～30岁女性，50～60岁男性
相关症状：
呼吸困难,眼睑下垂,疲劳,吞咽困难呼吸困难,眼睑下垂,疲劳,吞咽困难
并发疾病：
重症肌无力危象,类风湿性关节炎,红斑狼疮,溶血性贫血重症肌无力危象,类风湿性关节炎,红斑狼疮,溶血性贫血
重症肌无力诊疗知识
就诊科室：
神经内科,中医科
治疗费用：
市三甲医院约（8000 —— 20000元
治愈率：
20--30%
治疗方法：
暂无相关资料西医药物治疗、中医药物治疗
相关检查：
尿常规,脑脊液一般性状检查尿常规,脑脊液一般性状检查
相关手术：
胸腺切除术,广泛性胸腺切除胸腺切除术,广泛性胸腺切除
常用药品：
健步强身丸,养心安神丸,吉祥安坤丸
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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