
什么是小儿遗传性果糖不耐受
遗传性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase,fructose-1,6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种:1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,essential fructosuria) ,2.遗传性果糖不耐症(hereditary fructose intolerance) ,3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症(fructose-1,6-diphosphatase deficiency)。主要表现在进食含果糖食物后出现低血糖和呕吐。

小儿遗传性果糖不耐受基本知识
别名:
小儿果糖代谢缺陷,小儿果糖耐受不良,小儿遗传性果糖不耐症,小儿遗传性果糖代谢紊乱
发病部位:
,肝,皮肤
传染性:
暂无相关资料
多发人群:
暂无相关资料
相关症状:
水肿,腹水,遗传性果糖不耐受,肝肿大
并发疾病:
暂无相关资料

小儿遗传性果糖不耐受诊疗知识
就诊科室:
儿科,内分泌科
治疗费用:
暂无相关资料
治愈率:
暂无相关资料
治疗方法:
暂无相关资料
相关检查:
血液生化六项检查,大生化检查
相关手术:
暂无相关资料
常用药品:
应该如何用药?用什么药?
在线购药:
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