什么是小儿遗传性果糖不耐受
遗传性果糖不耐受(hereditary fructose intolerance)系因果糖二磷酸醛缩酶(fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphate aldolase)缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症，essential fructosuria) ，2.遗传性果糖不耐症(hereditary fructose intolerance) ，3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症(fructose-1,6-diphosphatase deficiency)。主要表现在进食含果糖食物后出现低血糖和呕吐。
小儿遗传性果糖不耐受基本知识
别名：
小儿果糖代谢缺陷,小儿果糖耐受不良,小儿遗传性果糖不耐症,小儿遗传性果糖代谢紊乱
发病部位：
,肝,皮肤
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
水肿,腹水,遗传性果糖不耐受,肝肿大
并发疾病：
暂无相关资料
小儿遗传性果糖不耐受诊疗知识
就诊科室：
儿科,内分泌科
治疗费用：
暂无相关资料
治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
暂无相关资料
相关检查：
血液生化六项检查,大生化检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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