什么是线粒体脑肌病
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
线粒体脑肌病基本知识
别名：
线粒体肌病,线粒体性肌病
发病部位：
,颅脑,肌肉,颅脑,肌肉
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有人群
相关症状：
呼吸困难,偏盲,四肢无力,吞咽困难呼吸困难,偏盲,四肢无力,吞咽困难
并发疾病：
暂无相关资料
线粒体脑肌病诊疗知识
就诊科室：
神经内科神经内科
治疗费用：
市三甲医院约（3000 —— 5000元）
治愈率：
40%
治疗方法：
运动疗法、药物治疗、饮食疗法运动疗法、药物治疗、饮食疗法
相关检查：
乳酸与丙酮酸比值,肌电图乳酸与丙酮酸比值,肌电图
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
线粒体脑肌病治疗推荐医院
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