什么是遗传性凝血酶原缺乏
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
遗传性凝血酶原缺乏基本知识
别名：
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
发病部位：
,血液,血管
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有群体
相关症状：
流鼻血,凝血因子功能的障碍
并发疾病：
暂无相关资料
遗传性凝血酶原缺乏诊疗知识
就诊科室：
血液科
治疗费用：
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
80%
治疗方法：
对症治疗
相关检查：
简易凝血酶生成试验
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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