什么是常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病，病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
常染色体显性遗传病基本知识
别名：
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发病部位：
,其他
传染性：
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多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
动脉粥样硬化,肌肉无力,关节松弛
并发疾病：
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常染色体显性遗传病诊疗知识
就诊科室：
儿科
治疗费用：
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治愈率：
暂无相关资料
治疗方法：
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相关检查：
遗传筛查,染色体核型分析,染色体
相关手术：
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常用药品：
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在线购药：
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常染色体显性遗传病相关药品
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厂商：海南利能康泰制药有限公司
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厂商：正大天晴药业集团股份有限公司
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厂商：德国希尔制药有限公司
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