什么是先天性直肠肛门畸形
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
先天性直肠肛门畸形基本知识
别名：
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发病部位：
,肠,肛门
传染性：
无传染性
多发人群：
所有人群
相关症状：
结肠内形成坚硬的粪石,肛门畸形
并发疾病：
暂无相关资料
先天性直肠肛门畸形诊疗知识
就诊科室：
肛肠外科,儿科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元
治愈率：
80%
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
相关检查：
腹部平片,十二指肠钡餐造影
相关手术：
经骶会阴肛门成形术,经腹、会阴肛门成形术,乙状结肠造瘘术,横结肠造瘘术
常用药品：
叶酸片,叶酸片
在线购药：
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