什么是先天性肠闭锁
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
先天性肠闭锁基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,肠
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿外科多见
相关症状：
腹胀,肠壁坏死
并发疾病：
暂无相关资料
先天性肠闭锁诊疗知识
就诊科室：
儿科,胃肠外科
治疗费用：
市三甲医院约（50000 —— 90000元）
治愈率：
85%
治疗方法：
手术治疗
相关检查：
腹部平片,X线钡影跳跃征
相关手术：
先天性肠闭锁和肠狭窄一期切除吻合术
常用药品：
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
先天性肠闭锁治疗推荐医院
-
(三级甲等)
-
(二级甲等)
-
(三级)
-
(三级)
-
(二级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
-
(三级甲等)
先天性肠闭锁治疗推荐医生
临沂市人民医院
泰安市中心医院
青岛市妇女儿童医院
河北省儿童医院
河南省濮阳市妇幼保健院
莒县中医院
威海妇女儿童医院
西安交通大学医学院第二附属医院
自贡市第三人民医院
恩施州中心医院
