什么是己糖激酶缺乏症
己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例，现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者，其中1例7岁男孩为中国血统。
己糖激酶缺乏症基本知识
别名：
己糖激酶缺陷症
发病部位：
,血液,血管
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿
相关症状：
暂无相关资料
并发疾病：
暂无相关资料
己糖激酶缺乏症诊疗知识
就诊科室：
血液科
治疗费用：
市三甲医院约（2000 —— 6000元）
治愈率：
90%(对症治疗，维持血红蛋白稳定则属临床治愈，约90%。)
治疗方法：
对症支持治疗
相关检查：
红细胞己糖激酶
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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