什么是先天性十二指肠闭锁
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
先天性十二指肠闭锁基本知识
别名：
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发病部位：
,肠
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
先天性患者尤为多见
相关症状：
腹胀,食物在胃的通过障碍
并发疾病：
暂无相关资料
先天性十二指肠闭锁诊疗知识
就诊科室：
胃肠外科
治疗费用：
市三甲医院约（30000—— 50000元）
治愈率：
85%
治疗方法：
相关检查：
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相关手术：
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常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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