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什么是小儿糖原贮积病Ⅶ型
糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常,多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
小儿糖原贮积病Ⅶ型基本知识
别名:
小儿糖原累积病Ⅶ型
发病部位:
,全身
传染性:
无传染性
多发人群:
儿童
相关症状:
肌肉痉挛性疼痛,肌张力降低
并发疾病:
暂无相关资料
小儿糖原贮积病Ⅶ型诊疗知识
就诊科室:
儿科,内分泌科
治疗费用:
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率:
40%
治疗方法:
预防性治疗
相关检查:
血清肌酸激酶,肌电图
相关手术:
暂无相关资料
常用药品:
应该如何用药?用什么药?
在线购药:
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