什么是小儿脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
小儿脊髓性肌萎缩基本知识
别名：
小儿脊肌萎缩症,小儿脊髓性肌萎缩症,小儿进行性脊髓性肌萎缩症
发病部位：
,脊髓,肌肉
传染性：
无传染性
多发人群：
儿童
相关症状：
呼吸困难,婴儿喂养困难
并发疾病：
暂无相关资料
小儿脊髓性肌萎缩诊疗知识
就诊科室：
儿科,神经内科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率：
10--15%
治疗方法：
中药治疗、西药治疗
相关检查：
血清肌酸激酶同工酶（CKI）
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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