什么是巨人症与肢端肥大症
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
巨人症与肢端肥大症基本知识
别名：
巨人症与肢端肥大
发病部位：
,颅脑
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有群体
相关症状：
鼻端肥大,皮肤粗糙,舌体肥大,乏力
并发疾病：
骨质疏松,冠心病,心肌梗死
巨人症与肢端肥大症诊疗知识
就诊科室：
内分泌科
治疗费用：
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
40%
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
相关检查：
生长激素,CT检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
巨人症与肢端肥大症相关治疗及评价排行榜
