什么是遗传性硬化性皮肤异色症
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
遗传性硬化性皮肤异色症基本知识
别名：
遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位：
,皮肤,肩部
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
常染色体显性遗传人群
相关症状：
皮肤异色症,腹壁广泛性钙质沉着
并发疾病：
暂无相关资料
遗传性硬化性皮肤异色症诊疗知识
就诊科室：
皮肤科
治疗费用：
市三甲医院约（5000—— 10000元）
治愈率：
对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
治疗方法：
对症治疗、药物治疗
相关检查：
真菌组织病理学
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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