什么是遗传性凝血因子缺乏症
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
遗传性凝血因子缺乏症基本知识
别名：
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发病部位：
,血液,血管
传染性：
暂无相关资料
多发人群：
暂无相关资料
相关症状：
凝血因子功能的障碍,凝血障碍
并发疾病：
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏,遗传性凝血因子Ⅺ缺乏,遗传性凝血因子Ⅹ缺乏,遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
遗传性凝血因子缺乏症诊疗知识
就诊科室：
儿科
治疗费用：
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治愈率：
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治疗方法：
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相关检查：
肝促凝血活酶试验
相关手术：
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常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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