什么是高脂蛋白血症Ⅰ型
原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
高脂蛋白血症Ⅰ型基本知识
别名：
家族性高乳糜微粒血症,脂蛋白酶缺乏症
发病部位：
,血液,血管
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有人群
相关症状：
腹痛,丘疹,肝脾肿大,脾肿大
并发疾病：
暂无相关资料
高脂蛋白血症Ⅰ型诊疗知识
就诊科室：
内分泌科
治疗费用：
市三甲医院约（3000 —— 10000元）
治愈率：
55%-75%
治疗方法：
饮食调理、药物治疗
相关检查：
血清载脂蛋白CII测定,眼底检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
阿昔莫司胶囊
在线购药：
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