什么是粘多糖沉积病
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似，但遗传类型和临床表现各不相同。
粘多糖沉积病基本知识
别名：
粘多糖症，粘多糖贮积症
发病部位：
,全身
传染性：
无传染性
多发人群：
所有群体
相关症状：
驼背,肝肿大,胸廓异常,角膜混浊
并发疾病：
暂无相关资料
粘多糖沉积病诊疗知识
就诊科室：
内分泌科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
10%
治疗方法：
病因治疗、对症治疗
相关检查：
尿液粘多糖检测,遗传筛查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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