什么是眼部神经纤维瘤病
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。
眼部神经纤维瘤病基本知识
别名：
眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病
发病部位：
,眼
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
所有群体
相关症状：
咖啡斑,视力障碍,色素异常
并发疾病：
眼眶神经鞘瘤,脑膜瘤
眼部神经纤维瘤病诊疗知识
就诊科室：
眼科,肿瘤科
治疗费用：
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：
100%能够有效治愈
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
相关检查：
眼及眶区CT检查
相关手术：
前房角切开术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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