什么是妊娠合并多囊肾
多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
妊娠合并多囊肾基本知识
别名：
暂无相关资料
发病部位：
,肾,女性生殖
传染性：
无传染性
多发人群：
孕妇
相关症状：
尿频,慢性肾功能不全,妊娠蛋白尿
并发疾病：
暂无相关资料
妊娠合并多囊肾诊疗知识
就诊科室：
肾内科,泌尿外科
治疗费用：
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率：
外科手术治愈率约为60%
治疗方法：
病因治疗、对症治疗
相关检查：
尿常规,肾功能检查,尿渗透压
相关手术：
肾切除术,肾部分切除术,单侧肾囊切除术
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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