什么是淋巴瘤样肉芽肿
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
淋巴瘤样肉芽肿基本知识
别名：
淋巴瘤样肉芽肿病,多形性网状细胞增生症,恶性血管炎和肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,多形网状细胞增多
发病部位：
,血液,血管,肺
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
相关症状：
咳嗽,周身不适,乏力,关节疼痛
并发疾病：
呼吸性细支气管炎间质肺病,老年人呼吸衰竭,小儿呼吸衰竭,周期性动眼神经麻痹
淋巴瘤样肉芽肿诊疗知识
就诊科室：
呼吸内科,肿瘤科
治疗费用：
市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率：
40%
治疗方法：
药物治疗、放射治疗
相关检查：
尿常规,血常规,大生化检查
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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