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什么是特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
(详细)我要更正特发性肺纤维化简介

特发性肺纤维化的基本知识

  • 别名：
  • 发病部位：,肺
  • 传染性：无传染性
  • 多发人群：所有群体
  • 相关症状：呼吸困难,干咳,咳嗽,咳痰呼吸困难,干咳,咳嗽,咳痰
  • 并发疾病：暂无相关资料

特发性肺纤维化的诊疗知识

  • 就诊科室：呼吸内科
  • 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
  • 治愈率：70%
  • 治疗方法：暂无相关资料药物治疗
  • 相关检查：胸部CT检查,胸部透视,呼气流速胸部CT检查,胸部透视,呼气流速
  • 相关手术：肺移植术肺移植术
  • 常用药品：复方环磷酰胺片,醋酸泼尼松龙片,二十五味肺病丸
  • 在线购药：健客大药房,百济新特药房,好药师

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