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肺活检

肺活检描述

9676人浏览肺活检
肺活检即经皮肺活体组织检查。它用于肺周边部病变或弥散性肺病变的诊断和鉴别诊断。它的适应症为:

肺活检参考价

肺活检检查部位

肺活检空腹检查

肺活检相关科室

呼吸内科,心胸外科

肺活检禁忌人群

肺活检低于正常值

肺活检正常值

肺活检高于正常值

肺活检适宜疾病

肺部少见的恶性肿瘤,肺动脉高压,老年人间质性肺炎,急性间质性肺炎,药物导致的肺部疾病,上腔静脉综合征,肺淀粉样变性,肺诺卡菌病,卡氏肺囊虫病,小儿真菌性肺炎,小儿特发性肺纤维化,小儿淋巴细胞间质性肺炎,小儿脱屑性肺炎,小儿肺出血-肾炎综合征,特发性阻塞性细支气管炎伴机化性肺炎,Goodpasture综合征,结节病,肺泡蛋白沉着症,肺念珠菌病,特发性肺纤维化

肺活检适宜症状

胸痛,胸廓异常,肺积水,腭部有黑色焦痂,劳动后气急,端坐呼吸,新生儿气促,气体弥散障碍,痰检阴性,肺部出血,肺纤维化,纤毛结构缺陷,纤毛清除功能障碍,酩酊感,免疫损害,胸式呼吸,血清抗GBM抗体阳性,小儿干咳,心源性呼吸困难,小儿剧烈咳嗽,不规则热,湿咳,痰鸣音,肺内空洞,喉弥漫性黏膜肥厚,凹凸不平,呼气时两颊鼓起和缩唇,喘脱,咳痰,肺泡炎症,咳嗽,肺间质纤维化,发烧,血压低,咳嗽伴杵状指,咳嗽伴体重减轻

肺活检不适宜人群

肺活检注意事项

检查前准备:  1.术前准备:“纤维支气管镜技术”和“胸膜活检术”。  2.术前病灶的定位应尽可能准确。原则上不进行双侧的TBLB以防止发生双侧气胸,严重损伤肺功能。  检查时注意:  3.尽量不在中叶或舌段进行,以免损伤叶间胸膜,发生气胸。  4.麻醉要求比常规纤维支气管镜检查高,要求保证患者能安静地接受检查,因此,术前一般应使用哌替啶,而不用苯巴比妥。  5.指导患者配合检查,如深吸气、呼气、屏气等,并保持手术的安全进行。  6.一旦活检钳抵达周边部位,患者诉疼痛时,要立刻停止操作,改变活检方向,避免损伤胸膜。  7.术后密切观察和处理出血、气胸等并发症。  不适宜人群:  (1)严重的心肺功能不全者。  (2)肺血管性病变。  (3)伴有出血倾向者。  (4)呼吸道急性感染、发热者。  (5)病人不合作或有控制不住的咳嗽。

肺活检指标解读结果

正常:  正常肺组织。 异常:  1.肺活检组织病理检查见肿瘤细胞,可确诊为肿瘤。  2.肺活检组织病理检查见结核肉芽肿,可确诊为结核。  3.肺活检组织病理检查见炎性病变,考虑为肺部感染。 导致该异常结果可能疾病为: 肺部少见的恶性肿瘤 肺动脉高压 老年人间质性肺炎 急性间质性肺炎

肺活检检查过程

1.麻醉。  2.手术开胸。  3.肺部检查。  4.胸部切片。  5.送检。

对肺活检的论坛讨论

什么是常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病,病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

常染色体显性遗传病的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,其他
  • 传染性:暂无相关资料
  • 多发人群:暂无相关资料
  • 相关症状:动脉粥样硬化,肌肉无力,关节松弛
  • 并发疾病:暂无相关资料

常染色体显性遗传病的诊疗知识

  • 就诊科室:儿科
  • 治疗费用:暂无相关资料
  • 治愈率:暂无相关资料
  • 治疗方法:暂无相关资料
  • 相关检查:遗传筛查,染色体核型分析,染色体
  • 相关手术:暂无相关资料
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