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核磁共振成像(MRI)

核磁共振成像(MRI)描述

14308人浏览核磁共振成像(MRI)
核磁共振成像也称磁共振成像,是利用核磁共振原理,通过外加梯度磁场检测所发射出的电磁波,据此可以绘制成物体内部的结构图像。

核磁共振成像(MRI)参考价

¥700

核磁共振成像(MRI)检查部位

全身

核磁共振成像(MRI)空腹检查

核磁共振成像(MRI)相关科室

放射科,肿瘤科

核磁共振成像(MRI)禁忌人群

核磁共振成像(MRI)低于正常值

核磁共振成像(MRI)正常值

核磁共振成像(MRI)高于正常值

核磁共振成像(MRI)适宜疾病

动脉栓塞,眼部肿瘤,神经痛疾病,脊柱炎,肝癌,肠癌,症瘕,皮样表皮样囊肿,畸胎瘤,颅后窝室管膜瘤,小儿甲状腺癌,小儿肝母细胞瘤,纵隔囊肿及肿瘤,软组织肉瘤,小儿肾母细胞瘤,鞍上生殖细胞瘤,神经纤维瘤病,霍奇金病,幼淋巴细胞白血病,创伤性骨化性肌炎,尤因肉瘤,转移性骨肿瘤,阑尾腺癌,大肠脂肪瘤,小肠腺癌,胰多肽瘤,肝母细胞瘤,原发性肝脂肪肉瘤,滋养细胞肿瘤,复发性卵巢恶性肿瘤,永存原始玻璃体增生症

核磁共振成像(MRI)适宜症状

手指扭伤,四肢血压脉搏不对称,病理性Q波,舞蹈样不自主运动,颈椎退化,下肢呈剪刀步态,下肢肌肉瘫痪,下肢拖曳步态,下肢中枢性瘫痪,小步态,小脑性共济失调,骨痒,关节囊松弛,关节囊损伤,关节扭伤,颌骨错位,颌骨发育过度,颌骨关节痛,胸骨后烧灼样痛,行为动作幼稚愚蠢,蝶鞍变形,蝶鞍空泡,后脑勺疼,缺氧缺血性神经损伤,骶尾部窦道形成,动脉呈多处伸长扭曲状,额部肿块,儿童联想和情感障碍,儿童恐怖障碍,黏膜损害,言语紊乱,不自主运动,共济失调,步态异常,抽筋,意识朦胧状态,惊厥,舞蹈病样动作,外伤性出血,弯曲不利,无故发笑,下腹部反跳痛,无力,消化道穿孔,下肢外展,无法引出moro反应,搏动性头痛,伴有生动鲜明的恐怖性幻视,谵妄,白天嗜睡夜间失眠,髓核脱水,冲动毁物,暴怒,瘤体牵拉,脉络膜凹陷,脑桥小脑角综合征,囊肿样改变,电击样剧痛,局灶症状,胚胎发育供血不足,偏身萎缩,前囟饱满,前囟张力增高,丘脑下部损害,肠穿孔,持续性剧烈的肩痛,肩关节活动受限,闭目难立征,豆纹动脉闭塞,心脑血管意外,骨密度增加,关节强直,雄激素依赖,关节纤维变性,过渡区R波递增不良,咽反射消失,一过性脑缺血,一过性昏厥,噎痛感,门诊高血压,腰背部有皮毛窦,腰大肌肿胀,腰骶疼痛,血管畸形,血性耳分泌物,臂丛神经受累,血性渗液,身体的低垂部位水肿,基底节出血,持续颅内杂音,假性延髓性麻痹,小脑出血,侧支循环发育不充,胃肠道淤血,滤泡增大,尿流呈波动状,耳下区的韧实肿块,四肢抽搐,微循环障碍,皮质胶质增生,眼眶缩小,痉挛性截瘫期,延髓出血,硬脊膜膨出,睁眼昏迷,蜘蛛指,被窃或疑病妄想,听骨畸形,头颅骨病变,血清铜氧化酶吸光度降低,血栓扩展,血栓脱落,骨骺提前闭合,肾后性肾衰,吸吮反射阳性,卧床不起,口唇常无力而不能鼓气,用口探索物体,灾难反应,肌体张力异常,体位性震颤,头部震颤,投掷动作(颤搐),图形定向障碍,肌腱扭伤,肌肉压痛,间歇性失忆,间歇性头痛,间歇性头晕,肩关节痛,肩胛带肌肉萎缩,手臂肌肉萎缩,头皮触痛,头皮撕裂伤,头皮撕脱伤,突然出现剧烈的腰痛,臀肌萎缩,青少年膝痛,脑衰弱综合征,肢端湿冷,脑叶出血,忘性大,女性腰骶生理性前突明显,肌腱粘连,肌肉挫伤,肌肉拉伤,肌肉砸伤,肌肉撞伤,脊髓内胶质增生,肩膀酸疼,肩胛带的肌肉不发达,松果体钙化移位,松果体区占位病变,纵隔淋巴结增生,双下肢突然性瘫痪,脑膜增厚,髓鞘化延迟,头部撞伤,头皮平直裂口,蛛网膜增厚,骶骨裂,骶骨囊肿,大块软组织撕脱,风痱,空洞形成,脑干损害体征,小脑体征,胼胝体发育不良,踝关节疼痛,肌腱断裂,大腿外侧痛,囊肿,胎盘前置,肩胛骨酸痛,头痛,构音不良-手笨拙综合征

核磁共振成像(MRI)不适宜人群

核磁共振成像(MRI)注意事项

1、检查前:不配合的小孩或精神病患者需要镇静,能配合的告知检查过程。2、检查中:躺于检查床上,听检查员的指示呼吸。不要自行移动。

核磁共振成像(MRI)指标解读结果

正常:  正常。 异常:检查的部位的成像上面有肿块,肿瘤,血管异常等病变。 导致该异常结果可能疾病为: 打嗝 动脉栓塞 眼部肿瘤 神经痛疾病

核磁共振成像(MRI)检查过程

检查过程:躺于磁共振仪内。

对核磁共振成像(MRI)的论坛讨论

什么是组织细胞增殖症

组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。  一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。  这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。

组织细胞增殖症的基本知识

  • 别名:
  • 发病部位:,全身
  • 传染性:无传染性
  • 多发人群:儿童
  • 相关症状:发烧,细菌感染,尿崩,巨大颅骨缺损
  • 并发疾病:暂无相关资料

组织细胞增殖症的诊疗知识

  • 就诊科室:血液科,儿科
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
  • 治愈率:20%
  • 治疗方法:放射治疗、中医药物治疗、西医药物治疗
  • 相关检查:脊椎平片
  • 相关手术:暂无相关资料
  • 常用药品:应该如何用药?用什么药?
  • 在线购药:健客大药房,百济新特药房,好药师

组织细胞增殖症的问答

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