大鼠同时静脉注射赛庚啶和替培啶后，体内赛庚啶、血浆代谢产物去甲基化赛庚啶、赛庚啶环氧化物的体内消除状况，与单独静脉注射赛庚啶一致。单独静脉注射去甲基化赛庚啶和替培啶，赛庚啶环氧化物血药浓度有所增加。替培啶与赛庚啶合用，替培啶体内血浆消除状况不变。单剂量口服50mg/kg替培啶和赛庚啶，与单独服用赛庚啶相比，体内赛庚啶和去甲基赛庚啶血浆浓度显著增加，血浆消除时间延长。而赛庚啶与较低剂量替培啶5mg/kg合用，体内赛庚啶血药浓度及代谢产物几乎不变。连续合用持续7天，药物相互作用尚未明了。其中体内赛庚啶、体内肝脏代谢酶活性、细胞色素P-450、氨基比林脱甲基酶活性显著增加。尤其是与替培啶合用增加更为显著。
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