湿疹,毛囊炎,皮肤软组织感染,软组织感染,脓疱,足癣
本品的主要成分为诺氟沙星，其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。分子式：C16H18FN3O3，分子量：319.24
严重肾功能不全者慎用。一般不用于婴幼儿。孕妇不宜应用，如确有指征应用，且利大于弊时方可慎用。哺乳期妇女应用时停止授乳。
1 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3 环孢素与本品合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6 本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。7 多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8 去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9 本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2b)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
京公网安备 11010102003638号