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创成(硫酸依替米星注射液)

创成(硫酸依替米星注射液)类型

36人浏览创成(硫酸依替米星注射液)

创成(硫酸依替米星注射液)批准文号

国药准字H20020128

创成(硫酸依替米星注射液)批准日期

2010-09-30

创成(硫酸依替米星注射液)主治

肺炎,急性支气管炎,支气管炎,气管炎,慢性支气管炎,肾炎

创成(硫酸依替米星注射液)成分

本品主要成份为:硫酸依替米星。

创成(硫酸依替米星注射液)功能主治

创成(硫酸依替米星注射液)剂型

注射剂

创成(硫酸依替米星注射液)规格

300毫克(冻干粉) 200毫克(冻干粉) 200毫克/4毫升 200毫克/100毫升 300毫克/100毫升 150毫克/100毫升 150毫克,冻干粉 100毫克/250毫升 100毫克/100毫升 100毫克,冻干粉 100毫克/2毫升 50毫克/100毫升 50毫克/50毫升 50毫克,冻干粉 50毫克/1毫升

创成(硫酸依替米星注射液)储存

创成(硫酸依替米星注射液)有效期

创成(硫酸依替米星注射液)注意事项

1.孕妇使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳。本品属氨基糖苷类抗生素,儿童慎用。由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。2.肾功能受损的患者,不宜使用本品。必要时应调整剂量,并应监测血清中硫酸依替米星的浓度,此外血清肌酐水平及肌酐消除率也是最适合观察肾功能程度的指标。调整剂量时可采用下述两个方案中的一种:1.改变给药次数:调整剂量的一种方法是延长两次常规给药的间隔时间。由于血清肌酐水平与硫酸依替米星血消除半衰期(t1/2β)高度相关,因此,实验室检查可提供调整给药间隔的指标

创成(硫酸依替米星注射液)与药物相互作用

本品应当避免与其他具有潜在耳、肾毒性药物如多粘菌素、其他氨基糖苷类等抗生素、强利尿酸及呋塞米(速尿)等联合使用,以免增加肾毒性和耳毒性。

创成(硫酸依替米星注射液)生产公司

300毫克(冻干粉) 200毫克(冻干粉) 200毫克/4毫升 200毫克/100毫升 300毫克/100毫升 150毫克/100毫升 150毫克,冻干粉 100毫克/250毫升 100毫克/100毫升 100毫克,冻干粉 100毫克/2毫升 50毫克/100毫升 50毫克/50毫升 50毫克,冻干粉 50毫克/1毫升

创成(硫酸依替米星注射液)公司地址

江苏省常州市新北区河海路108号

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