美欧卡霉素干糖浆类型
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1.本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。2.本品在pH≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片,血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。
本品较麦迪霉素吸收好,血药浓度高,作用时间长,且味不苦,适合于儿童用药。 本品口服吸收较好,约1h达血药峰浓度,本品能迅速进入大多数组织和体液,且浓度较高,许多组织如肺、脾、肾、肝、胆、皮下等药物浓度可高于加药浓度。本品大部分经分泌进入胆汁,胆汁中浓度较高,小部分经肾脏排出,尿中药物浓度较低。不能透过正常脑膜。半衰期约为2.5h。