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希刻劳(头孢克洛干混悬剂)

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)类型

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希刻劳(头孢克洛干混悬剂)批准文号

国药准字H10983028

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)批准日期

2010-09-25

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)主治

中耳炎,肺炎,溶血,咽炎,扁桃体炎,下呼吸道感染

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)成分

成份:本品活性成分为头孢克洛化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式 C15H14ClN3O4S·H2O 分子量 385.82

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)功能主治

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)剂型

干混悬剂

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)规格

125毫克x9袋 125毫克/5毫升,30毫升 25毫克/毫升,60毫升 125毫克x6袋 125毫克x12袋 125毫克x12 125毫克x6 250毫克x6 125毫克x10 125毫克x9 125毫克x18袋 125毫克/5毫升,60毫升 250毫克x6袋 125毫克:5毫升,60毫升

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)储存

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)有效期

24个月

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)注意事项

一般注童事项:长期使用头孢克洛,会使不敏感菌株大量繁殖。因此,对病人细心观察是必不可少的。如果治疗期间发生二重感染,必须采取适当措施.曾有报道/用头孢菌素类抗生素治疗期间,库姆斯氏试验呈直接阳性.有报道,在使用头孢克洛治疗时,发现库姆斯试验呈直接阳仃.必须认识到,例如在血液学研究或在输血的交叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服过头包菌素新生儿进行库姆斯氏试验,库姆斯氏试验呈阳性可能与药物有关.存在严重肾功能不全时要慎用头孢克洛,因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2.32.8小时。对

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)与药物相互作用

药物/实验直试验相互作用;在使用本尼迪特氏和费林氏 溶液以及使用CLINITEST片,而不是使用TES-TAPE(葡萄糖酶试 纸,美国礼来公司)的试验中,服用头孢克洛病人尿中的葡萄 糖可能显示假阳性反应. / 头孢克洛和口阻抗凝剂同服时抗凝作用增强罕见报道. 与其它B内酰胺类抗生素一样,头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒 的抑制.

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)生产公司

125毫克x9袋 125毫克/5毫升,30毫升 25毫克/毫升,60毫升 125毫克x6袋 125毫克x12袋 125毫克x12 125毫克x6 250毫克x6 125毫克x10 125毫克x9 125毫克x18袋 125毫克/5毫升,60毫升 250毫克x6袋 125毫克:5毫升,60毫升

希刻劳(头孢克洛干混悬剂)公司地址

苏州工业园区白榆路6号

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