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思海能(托西酸舒他西林颗粒)

思海能(托西酸舒他西林颗粒)类型

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思海能(托西酸舒他西林颗粒)批准文号

国药准字H19991357

思海能(托西酸舒他西林颗粒)批准日期

2010-08-11

思海能(托西酸舒他西林颗粒)主治

鼻窦炎,中耳炎,扁桃体炎,支气管炎,气管炎,肺炎

思海能(托西酸舒他西林颗粒)成分

本品主要成分]为托西酸舒他西林,其化学名为 (+)羟甲基-(2S,5R,6R)-6-[(R)-(2-氨基-2-苯乙酰氨基)]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯,(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物对甲苯磷酸盐  。

思海能(托西酸舒他西林颗粒)功能主治

思海能(托西酸舒他西林颗粒)剂型

颗粒剂

思海能(托西酸舒他西林颗粒)规格

0.125克(按C25H30N4O9S2计算)

思海能(托西酸舒他西林颗粒)储存

遮光,密闭保存。

思海能(托西酸舒他西林颗粒)有效期

思海能(托西酸舒他西林颗粒)注意事项

1.患者每次开始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。2.对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3.本品与其他青霉素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应措施。4.肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期。5.对怀疑为伴梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。6.长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。7.对实验室检查指标的干扰:1.硫酸铜

思海能(托西酸舒他西林颗粒)与药物相互作用

1 丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。 2 本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。 3 本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4 本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。 5 本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。6 氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。 7 本品可加强华法林的作用。

思海能(托西酸舒他西林颗粒)生产公司

0.125克(按C25H30N4O9S2计算)

思海能(托西酸舒他西林颗粒)公司地址

海南省海口市金宇路6号

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