急性咽炎,咽炎,急性扁桃体炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎
阿奇霉素分子式：C38H72N2O12分子量：749
125毫克 100毫克 100毫克x12袋 100毫克x10袋 250毫克 500毫克 100毫克x8袋 250毫克x4袋 100毫克x3袋 125毫克x3袋 100毫克x4袋 250毫克x2袋 125毫克x4袋 100毫克x6袋 250毫克x3袋 125毫克x6袋 500毫克x2袋 100毫克x9袋 125毫克x8袋 500毫克x3袋 125毫克x10袋 250毫克x6袋
1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>；40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，
1 不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予 2 与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度应注意检测血浆茶碱水平3 与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间4 与下列药物同时使用时建议密切观察患者：地高辛——使地高辛水平升高麦角胺或二氢麦角胺——急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）三唑仑——通过减少三唑仑的降解而使三唑仑的药理作用增强细胞色素P450系统代谢药——提高血清中卡马西平特非那定环孢素环已巴比妥苯妥英的水平5 与利福布汀合用会增加后者的毒性
125毫克 100毫克 100毫克x12袋 100毫克x10袋 250毫克 500毫克 100毫克x8袋 250毫克x4袋 100毫克x3袋 125毫克x3袋 100毫克x4袋 250毫克x2袋 125毫克x4袋 100毫克x6袋 250毫克x3袋 125毫克x6袋 500毫克x2袋 100毫克x9袋 125毫克x8袋 500毫克x3袋 125毫克x10袋 250毫克x6袋
京公网安备 11010102003638号