急性咽炎,咽炎,急性扁桃体炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎
阿奇霉素。分子式：C38H72N2O12分子量：749
125毫克 100毫克 100毫克x12袋 100毫克x10袋 250毫克 500毫克 100毫克x8袋 250毫克x4袋 100毫克x3袋 125毫克x3袋 100毫克x4袋 250毫克x2袋 125毫克x4袋 100毫克x6袋 250毫克x3袋 125毫克x6袋 500毫克x2袋 100毫克x9袋 125毫克x8袋 500毫克x3袋 125毫克x10袋 250毫克x6袋
1 进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2 轻度肾功能不全患者（肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3 由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者。
1 不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。 2 与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。 3 与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4 与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 5 与利福布汀合用会增加后者的毒性。
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