硫酸奈替米星注射液类型
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血症,中枢神经系统感染,脑膜炎,腹膜炎,中耳炎,鼻窦炎
本品主要成份为：奈替米星。其化学名称为：O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-?-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-?-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。分子式：(C21H41N5O7)2·5H2SO4分子量：1441.54
50毫克/1毫升 50毫克,冻干粉 100毫克/2毫升 100毫克,冻干粉 100毫克/50毫升 100毫克/100毫升 125毫克,冻干粉 150毫克,冻干粉 200毫克,冻干粉 120毫克/100毫升 300毫克,冻干粉 300毫克/250毫升 150毫克/2毫升 200毫克/2毫升
1 本品不是单纯性尿路感染、上呼吸道感染及轻度皮肤软组织感染的首选药；败血症治疗中需联合应用具协同作用的药物；腹腔感染治疗，宜加用甲硝唑等抗厌氧菌药物。 2 下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。3 交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。4 为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期监测尿常规、血尿素氮、血肌酐等，并密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度监测，调整剂量使血药峰浓度在16mg/L以下，且不宜持续较长时间（如2～3小时以上），谷浓度避免超过4mg/L。5 肾功能减退患者应根据肾损害程度减量用药（见用法用量）。6 严重烧伤患者本品的血药浓度可能较低，应根据血药浓度测定结果调整剂量。7 本品剂量相同时，发热患者的血药浓度较无发热者低，血消除半衰期（t1/2b）亦较短，但退热后血药浓度可能增高，通常不须调整剂量。贫血患者本品的t1/2b也可能较短。8 疗程一般不宜超过14天，以减少耳、肾毒性的发生。9 对实验室检查指标的干扰：本品可使血糖、血碱性磷酸酶、血清氨基转移酶和嗜酸性粒细胞等的测定值升高，使白细胞、血小板等的测定值降低，多呈一过性。
1 本品避免与其他氨基糖苷类抗生素、万古霉素、多粘菌素、强利尿药和神经肌肉阻断药等肾毒性和神经毒性药物合用。2 本品与β内酰胺类（头孢菌素类或青霉素类）混合可导致相互失活，需联合应用时必须分瓶滴注；本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。
50毫克/1毫升 50毫克,冻干粉 100毫克/2毫升 100毫克,冻干粉 100毫克/50毫升 100毫克/100毫升 125毫克,冻干粉 150毫克,冻干粉 200毫克,冻干粉 120毫克/100毫升 300毫克,冻干粉 300毫克/250毫升 150毫克/2毫升 200毫克/2毫升
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